LIMS 具有廣泛的特性保證實現(xiàn)制藥企業(yè)質(zhì)量管理目標(biāo)，包括采用多種標(biāo)準(zhǔn)的測試方法、分析人員的培訓(xùn)證明、儀器維護的記錄冊、儀器標(biāo)準(zhǔn)及控制圖表等等。這些特性被組合在LIMS 的工作流程中。例如，當(dāng)指派進行某一測試時，該測試就會分配給指定的分析人員， 這個分析人員會被自動檢測是否具有相應(yīng)的資格。

LIMS 還加入了為每個資格認證過程設(shè)置的內(nèi)容、問題的功能。LIMS 的儀器維護模塊可以創(chuàng)建儀器的日常維護調(diào)度表，跟蹤所完成的維護操作， 并進行儀器的標(biāo)注；LIMS 還可以實現(xiàn)實驗室安全管理，對所有變動的審計跟蹤，包括變動的時間、變動人及變動原因等均被記錄。上述功能可以促進制藥企業(yè)符合GMP 的要求。

若將藥品質(zhì)量管理的諸多因素融入到LIMS 的流程中，充分利用各種計算機網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，可以更科學(xué)地、自動地貫徹執(zhí)行藥品檢測中的質(zhì)量管理體系。近十年來，伴隨著經(jīng)濟全球化浪潮，各大制藥公司掀起了一股并購浪潮，醫(yī)藥企業(yè)之間的競爭加劇。

對于跨國制藥企業(yè)來說， 如何在全球范圍內(nèi)保證相同的產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)、提高競爭力，以實現(xiàn)“全球化”的夢想，成為每個公司的首要任務(wù)。作為質(zhì)量保證的主要工具，LIMS 被推到了“全球化”大潮的前沿，各大跨國制藥公司為此投入巨資，以在全球范圍內(nèi)保證其產(chǎn)品質(zhì)量和加速新藥開發(fā)的進程。在全球范圍內(nèi)全部采用同一套LIMS，這樣保證公司下屬的所有工廠的產(chǎn)品都采用完全相同的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗流程， 公司總部也能夠?qū)ο聦俚乃泄S的藥品質(zhì)量進行全方位的監(jiān)控， 并且可以在同一時間下發(fā)統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)， 公司的研發(fā)中心可以隨時訪問其全球各個實驗室內(nèi)的任何一個數(shù)據(jù)以供研究之需。

LIMS 在我國制藥企業(yè)質(zhì)量管理應(yīng)用中的問題分析近年來基于LIMS 的質(zhì)量控制與質(zhì)量管理也越來越受到我國制藥企業(yè)的重視，然而實施LIMS 系統(tǒng)要獲得理想的效果卻并非易事，可以認為它是一項復(fù)雜的系統(tǒng)工程，從系統(tǒng)的設(shè)計、開發(fā)、實施到后期的改進和維護都需要精心的策略安排。據(jù)筆者了解，國內(nèi)有很多制藥企業(yè)因為種種原因，實施LIMS 系統(tǒng)的效果并不理想，甚至個別企業(yè)因為LIMS 系統(tǒng)的實施打亂了原有的工作節(jié)奏，不得不中途放棄。

決定制藥企業(yè)LIMS 項目成功實施的關(guān)鍵因素到底是什么， 在LIMS 項目設(shè)計、開發(fā)和實施各個階段是否有一些可以借鑒的策略，這些問題值得認真思考。制藥企業(yè)構(gòu)建基于LIMS 的質(zhì)量管理信息系統(tǒng)的策略。

選擇適當(dāng)?shù)?/span>LIMS系統(tǒng)解決方案結(jié)合醫(yī)藥企業(yè)實際需求，選擇適當(dāng)?shù)腖IMS系統(tǒng)解決方案是成功構(gòu)建質(zhì)量管理信息系統(tǒng)的關(guān)鍵。北京盛元廣通科技有限公司具有豐富的軟件開發(fā)經(jīng)驗，同其合作可以使開發(fā)出的實驗室信息管理系統(tǒng)（lims）穩(wěn)定性更強， 降低系統(tǒng)出現(xiàn)漏洞甚至崩潰的風(fēng)險。