一、生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)簡(jiǎn)介：
生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)利用現(xiàn)代信息技術(shù)管理手段為實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)工程、實(shí)驗(yàn)預(yù)約、儀器設(shè)備、耗品、人員等提供了更加高效、優(yōu)化、清晰、標(biāo)準(zhǔn)的管理方案，相對(duì)于粗放型人工管理手段，大大減少了人員成本，實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)資源共享，提升了單位工作效能。
本系統(tǒng)運(yùn)用物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)并融合科學(xué)的安全控制思想,以實(shí)驗(yàn)室管理為核心，為醫(yī)學(xué)提供全方位的臨床檢驗(yàn)業(yè)務(wù)系統(tǒng)。生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)集樣本管理、資源優(yōu)化配置、流程優(yōu)化、信息管理、數(shù)據(jù)庫(kù)管理(采集,傳送,處理,導(dǎo)出,推送)?、報(bào)表、人員、財(cái)務(wù)等多方面管理模塊相融,組合成一整套完整的、適用實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)化管理和檢測(cè)質(zhì)量監(jiān)控機(jī)制,便于滿足實(shí)驗(yàn)室日常管理標(biāo)準(zhǔn),又保障各類實(shí)驗(yàn)研究數(shù)據(jù)的嚴(yán)格要求、控制和留檔。
二、生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)具體功能介紹：
1.儀器設(shè)備管理
實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理，具體分兩種：
(1)管理實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的基本信息，包含儀器設(shè)備的名稱、款型、廠商、購(gòu)買時(shí)間、功用特點(diǎn)、維護(hù)周期、零部件、適用的檢測(cè)項(xiàng)目等。
(2)管理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的狀態(tài)，通常包含：正常、維修中、報(bào)廢3種狀態(tài)。維修中的儀器設(shè)備不可預(yù)約；報(bào)廢的儀器設(shè)備應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充新的設(shè)施進(jìn)來(lái)。同時(shí)對(duì)儀器的校驗(yàn)、維護(hù)周期及保養(yǎng)校核設(shè)置自動(dòng)提醒。通過狀態(tài)管理用戶可以及時(shí)了解儀器信息。
2.人員及管理權(quán)限
系統(tǒng)建立統(tǒng)一的人員及權(quán)限管理，系統(tǒng)用戶包括實(shí)驗(yàn)室管理人員、合作方，賬號(hào)登錄后，系統(tǒng)自動(dòng)判斷帳戶身份，顯示相匹配的功能選項(xiàng)卡。
3.庫(kù)房的管理
庫(kù)房管理主要涉及到化學(xué)試劑、采血管及耗品的監(jiān)管。具體記錄物資的入庫(kù)、出庫(kù)、退貨、報(bào)廢的數(shù)據(jù)，同時(shí)支持定時(shí)盤庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)管理包含以下功能：
（1）物資分類：以科學(xué)的歸類措施完成管控。諸如耗品可以依照大、中、小完成歸類，并使用物資編碼實(shí)現(xiàn)區(qū)分和記錄。
（2）流程管理
a)入庫(kù)：管控入庫(kù)記錄，每次入庫(kù)能夠加入多項(xiàng)耗品；一次入庫(kù)創(chuàng)建耗材日志，注意化學(xué)試劑和化學(xué)藥品，通常有使用有效期的限定。
b)出庫(kù)：管理出庫(kù)日志，每次出庫(kù)可以取出多項(xiàng)耗品。
（3）退貨及報(bào)廢管理：管理耗材的退貨總量、退貨分類、商品編碼；報(bào)廢總數(shù)、報(bào)廢類別、品名等。
（4）盤點(diǎn)管理
記錄每一次盤點(diǎn)的數(shù)據(jù)，包涵盤點(diǎn)日期、責(zé)任人、目前盤點(diǎn)存量數(shù)目等。
（5）試劑管理
記錄試劑使用時(shí)的配置與使用具體步驟的消息。
（6）保質(zhì)期預(yù)警：對(duì)于倉(cāng)庫(kù)中的化學(xué)試劑和化學(xué)藥品，在入庫(kù)時(shí)記錄有效期開始時(shí)間、有效期年限；對(duì)于快要到期的藥品和試劑，將在系統(tǒng)中提醒，能夠通過電子郵件、站內(nèi)信或App推送的形式發(fā)送到負(fù)責(zé)人或管理員。
（7）低值預(yù)警：對(duì)于倉(cāng)庫(kù)中的耗材，多數(shù)是需要維持一定的庫(kù)存量的，因而可以設(shè)定最低庫(kù)存預(yù)警，當(dāng)庫(kù)存量接近或低于最低值時(shí)，通過電子郵件、系統(tǒng)內(nèi)消息或App推送的方式發(fā)給負(fù)責(zé)人或管理員。
4、 實(shí)驗(yàn)管理
(1)樣品管理
樣本采集，填寫信息包括樣品種類、樣品來(lái)源、檢測(cè)依據(jù)、檢測(cè)項(xiàng)目、預(yù)估完成時(shí)間、報(bào)告發(fā)送方式等。錄入完后后提交進(jìn)入核審階段。
實(shí)驗(yàn)室工作人員接收合作方的送樣或其他工作人員的取樣之后，先要將樣品入庫(kù)，記錄樣品入庫(kù)時(shí)間、送檢人（采樣人）、試品類別、試品來(lái)源等數(shù)據(jù)，并利用系統(tǒng)中的條形碼生成工具，智能導(dǎo)出試品標(biāo)簽打印后黏附于試品容器上。
在后續(xù)的業(yè)務(wù)流程中，工作人員能夠通過電子槍掃描，直接識(shí)別條形碼，從而獲取樣品的相關(guān)信息，包括樣品的送樣人（采樣人）、樣品類別、樣品來(lái)源、樣品入庫(kù)時(shí)間、出庫(kù)時(shí)間等等。
(2)實(shí)驗(yàn)安排
實(shí)驗(yàn)室管理員在系統(tǒng)中，根據(jù)樣品的測(cè)試項(xiàng)目開展計(jì)劃制定，記錄計(jì)劃開始時(shí)間、結(jié)束時(shí)間、所需儀器設(shè)備、登記人等信息，同時(shí)設(shè)定樣品的檢測(cè)參數(shù)、測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作方法等。
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果登記
根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作規(guī)劃，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員對(duì)分派到的樣品做好檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)束后，在系統(tǒng)中輸入測(cè)試開始時(shí)間、結(jié)束時(shí)間、測(cè)試報(bào)告對(duì)應(yīng)的參數(shù)結(jié)果、測(cè)試人等數(shù)據(jù)。
測(cè)試項(xiàng)目的參數(shù)可以自動(dòng)計(jì)算，并進(jìn)行有效性和邏輯性判斷。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果全部輸入完后后，須由管理員核審后方可生效。核對(duì)后的數(shù)據(jù)能夠供其他相關(guān)工作人員查詢。
(4)結(jié)果審核
系統(tǒng)中提供錄入、生成、修改質(zhì)量控制參數(shù)和圖表的功能。提供控制圖、回收率、標(biāo)準(zhǔn)曲線等質(zhì)控措施，實(shí)現(xiàn)對(duì)化驗(yàn)檢測(cè)流程的質(zhì)量監(jiān)督，確?；?yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。
(5)報(bào)告編制管理
依照登記的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和報(bào)告模板，系統(tǒng)可以智能生成檢測(cè)報(bào)告，檢測(cè)報(bào)告需經(jīng)由3級(jí)核審方能生效。各級(jí)核審人員自行下載測(cè)試匯報(bào)閱讀后進(jìn)行審核。審核前，系統(tǒng)以系統(tǒng)內(nèi)推送消息、App推送消息2種形式發(fā)送消息提醒審核。
3級(jí)核審?fù)瓿珊?#xff0c;由報(bào)告編輯人員在系統(tǒng)中發(fā)布測(cè)試報(bào)告，報(bào)告以PDF文檔形式儲(chǔ)存在系統(tǒng)中。報(bào)告編輯人員在發(fā)布測(cè)試報(bào)告之前，通過系統(tǒng)中預(yù)設(shè)的電子簽名完成審簽。電子簽名具備防偽和加密雙重保障，明確了審簽報(bào)告部門的法律地位和認(rèn)證程序，保障了簽發(fā)報(bào)告的法律效力。
(6)報(bào)表管理
系統(tǒng)中具備客戶實(shí)驗(yàn)日志統(tǒng)計(jì)、測(cè)試項(xiàng)目費(fèi)用統(tǒng)計(jì)、儀器設(shè)備使用及數(shù)據(jù)分析、耗材數(shù)據(jù)分析、化學(xué)藥品試劑數(shù)據(jù)分析、工作人員工作量數(shù)據(jù)分析等各種類型報(bào)表的生成、查詢功能；報(bào)表能夠?qū)С龃蛴?#xff0c;系統(tǒng)支持pdf、excel、json、xml等多種文件類型的導(dǎo)出。
生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)不僅實(shí)現(xiàn)了工作智能化、標(biāo)準(zhǔn)化和數(shù)字化,同時(shí)也記錄實(shí)驗(yàn)流程中的有關(guān)細(xì)節(jié),確保試驗(yàn)的質(zhì)量,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，提高了實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)和管理效率。
三、生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
1、系統(tǒng)機(jī)制完整，包括：網(wǎng)站+后臺(tái)+移動(dòng)端（小程序、APP）：
2、實(shí)用性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)單，傻瓜式應(yīng)用，無(wú)須培訓(xùn)：
3、實(shí)驗(yàn)室功能體系結(jié)構(gòu)靈活多樣，可任意組合，拆分；
4、提供二次開發(fā)接口
根據(jù)用戶需求，開放二次開發(fā)接口，便于和第三方OA平臺(tái)融合，包括：與電子門禁對(duì)接、與門戶站對(duì)接、公眾平臺(tái)對(duì)接、其它平臺(tái)、多媒體系統(tǒng)對(duì)接等；
5、健全的售后服務(wù)體系，讓用戶始終安心信賴，無(wú)后顧之憂。
