近年來，傳染性疾病頻發(fā)，給傳染病防控和生物安全帶來了前所未有的挑戰(zhàn)，生物安全實驗室的直接目的是保證研究人員不受操作對象的傷害，保護環(huán)境和公眾的健康，保護實驗室對象不受污染，建立科學、安全的研究平臺，是從事檢驗工作的相關機構或單位實行實驗室管理的重中之重，盛元廣通互聯(lián)網(wǎng)+疾控實驗室信息管理系統(tǒng)LIMS通過整合其他公共衛(wèi)生檢驗檢測相關信息系統(tǒng)，實現(xiàn)公共衛(wèi)生及傳染病防控實驗室的聯(lián)動。實現(xiàn)省市縣三級疾控中心之間的數(shù)據(jù)整合，消除疾控領域中不同區(qū)域、不同平臺、不同業(yè)務之間的“信息孤島”，實現(xiàn)了數(shù)據(jù)跨部門、跨層級、跨地區(qū)的共享和應用，填補了我省疾控系統(tǒng)信息化實驗室管理的空白，為全省公共衛(wèi)生服務搭建了數(shù)字化、溯源化、自動化的數(shù)據(jù)平臺。主要功能模塊如下：
檢測過程管理
任務管理：業(yè)務受理、樣品登記、合同評審、樣品掃碼接收、樣品管理、任務分配、結果錄入、結果復核、科室審核、報告自動生成、報告審核、報告批準、報告打印、報告發(fā)放、報告歸檔。
抽樣任務登記：主要包括必要的字段和信息，如任務編號、送樣日期、送樣人員、樣品類型、樣品數(shù)量等。
送樣任務登記：當有新的抽樣送樣任務到達實驗室時，登記人員應填寫登記表格中的相關信息。確保準確記錄任務的基本信息，并為任務分配唯一的任務編號。
抽樣準備：根據(jù)抽樣目的和研究設計，制定合適的抽樣方案。包括抽樣方法（如隨機抽樣、分層抽樣、系統(tǒng)抽樣等）、抽樣框架（樣本來源）、抽樣單位和抽樣比例等。根據(jù)抽樣方案，準備樣本，并進行必要的處理和標識，如編號、分類、分裝等。
用戶管理：根據(jù)實驗室的工作安排和優(yōu)先級，將任務分配給相應的檢測人員或實驗室小組。記錄任務分配的人員和日期。
任務管理：在登記表格中記錄任務的進展情況，包括樣品的處理進度、檢測狀態(tài)、預計完成時間等。當任務完成時，檢測人員或實驗室負責人應確認結果的準確性和可靠性。記錄任務完成的日期和確認人員的信息。
采樣及現(xiàn)場檢測信息錄入：對于需要進行現(xiàn)場檢測的項目，按照采樣計劃、采樣安排記錄。
任務分配：將現(xiàn)場檢測的結果、使用設備、采樣人簽名、陪同人簽名、以及拍照、GIS 定位錄入記錄表格或系統(tǒng)中。
抽樣結果上傳：將數(shù)據(jù)進行上傳或同步，以便后續(xù)的數(shù)據(jù)處理和分析，確保數(shù)據(jù)的安全存儲和備份。
報告管理：根據(jù)實驗室的要求和流程，生成并發(fā)放相應的測試報告給送樣人員或相關部門。記錄報告發(fā)放的日期和方式，主要包括報告簽發(fā)、打印、發(fā)放、歸檔。
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樣品管理
樣品臺賬：系統(tǒng)做到賬物相符，按照收樣日期、委托單編號、規(guī)格/型號、生產廠家、數(shù)量、樣品狀態(tài)、收樣人、流轉部門、領取人、領取時間等。
樣品接收和登記：實驗室接收人員接收實驗室送來的樣品，并在系統(tǒng)中進行RFID掃碼登記，記錄樣品的基本信息，如樣品編號、來源、接收日期等。提供移動應用程序，使實驗室人員能夠在移動設備上訪問和記錄數(shù)據(jù)，方便現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集和快速上傳。
樣品標識和流轉：根據(jù)樣品的性質、用途或其他特定要求，將樣品進行分類和分組。樣品傳遞到檢驗科時，由檢驗科簽收認可，到樣品庫登記領取樣品，通過系統(tǒng)界面點擊“接收”“批量接收”按鈕，完成樣品接收工作。
樣品留樣和處置：掃描RFID電子標簽屬性信息、留樣量、留樣地點、留樣時長、留樣數(shù)量，對使用或消耗的樣品進行記錄和更新以備復檢、仲裁用。當樣品不再需要時，進行退樣處理，還應記錄返還樣品的重量。
樣品領取和歸還：樣品出入庫領取需遵從誰領取誰歸還原則，掃RFID碼系統(tǒng)自動記錄樣品的領取和歸還情況，包括借出人員、借出日期、歸還日期等。
人員管理：主要包含人員檔案、培訓檔案、培訓評價、培訓記錄、考核管理該模塊用于記錄實驗室人員的培訓情況和培訓記錄，以確保實驗室操作人員具備必要的技能和知識，提高資源利用效率。
試劑耗材管理：
1.提交申購計劃審核通過后才能采購入庫，制定試劑耗材的購買計劃，根據(jù)實驗室需求和預算編制清單。考慮到供應商的可靠性、價格、質量和交貨時間等因素進行供應商選擇。
2.耗材入庫需在系統(tǒng)中建立電子臺賬，登記試劑名稱、廠家、購買日期、批號、效期、數(shù)等。
3.耗材領用利用RFID射頻技術掃描試劑耗材條形碼或二維碼領取方式，管理員核查確認后，系統(tǒng)就會自動生成一個詳細的領用記錄，存儲在系統(tǒng)電子臺賬中。
4.耗材歸還只需要對于已經掃碼領用的試劑耗材的歸還。
5.當庫存使用到一定數(shù)量時，系統(tǒng)就會通過短信、郵箱、系統(tǒng)界面中我的消息等形式通知庫房管理員，進行試劑耗材的采購。
6.建立庫存耗材盤點記錄系統(tǒng)，及時更新試劑和耗材的庫存信息。對于常用的試劑和耗材，定期進行庫存盤點，確保庫存充足，避免因為耗材不足而中斷實驗工作。
7.查詢統(tǒng)計按照人員、時間、實驗室、部門、課題、項目組領用、申購、經費等類別進行查詢，也可以自定義月度、季度、年度各種統(tǒng)計報表。
8.RFID標簽的使用選擇主要取決于實驗室的需求，實現(xiàn)試劑耗材生命周期溯源智能化管理
菌株管理
菌株登記：建立一個完整的菌株登記系統(tǒng)，記錄每個菌株的基本信息，如菌株名稱、編號、來源、鑒定方法和結果、保存條件等。確保每個菌株都有唯一的標識符，并保留相應的登記記錄。
菌株入庫管理：疾控中心對于新的菌株入庫，引用RFID技術掃碼入庫。記錄菌株的來源和鑒定過程，包括使用的方法、文獻參考和實驗結果。對新的菌株進行驗收，確認其質量和數(shù)量，并按照規(guī)定的方法進行保存和入庫。
菌株出庫管理：RFID技術掃碼出庫，確保每次菌株的出庫都有合理的理由和授權，記錄出庫的目的、日期和接收人的信息?？梢砸蠼邮杖撕炇鸾邮沾_認書，確認菌株的使用目的和接收數(shù)量，并記錄使用后的處理方法。
菌株領用和歸還：使用者需要填寫菌株領取登記表，記錄菌株的使用目的、數(shù)量和使用時間，并按照規(guī)定的程序進行菌株的領取和歸還，以確保菌株的追蹤和管理。
庫存管理：當庫存數(shù)量出現(xiàn)低值時系統(tǒng)會識別提醒及時補充庫存。
銷毀管理：對不再需要的菌株進行及時的報廢和銷毀處理，確保菌株不被誤用或外泄。包括記錄、銷毀方式和安全操作，嚴格按照規(guī)定程序執(zhí)行。
菌株轉移和分發(fā)控制：對于需要轉移或分發(fā)的菌株，確保菌株RFID標識和記錄，避免混淆或損失。在菌株轉移或分發(fā)時，記錄轉移或分發(fā)的日期、轉移/分發(fā)數(shù)量、接收人和用途等信息。
儀器設備管理
請購申請：確定需要采購的儀器設備，編制采購計劃，進行供應商選擇和詢價比較，確保選擇合適的儀器設備，并與供應商簽訂合同。
入庫管理：為每個儀器設備進行標識和編碼，使用RFID條形碼標記設備。對新購買的儀器設備進行驗收，檢查其數(shù)量、質量和規(guī)格是否符合要求，并記錄相關信息。同時，對儀器設備進行編號、標識和分類，便于管理和查找。
儀器設備臺賬：建立一份包含所有實驗室儀器設備的清單，記錄每個設備的名稱、型號、購買日期、供應商、購買價格和所在位置等信息。這可以幫助實驗室管理人員追蹤和掌握實驗室內的儀器設備情況。
領用管理：根據(jù)需要提交領用申請，通過審核后，對儀器設備進行掃RFID碼領用登記和歸還，確保使用者能夠合理使用儀器設備，并及時追蹤設備的使用情況。
檢定/校準：主要包括儀器檢定/校準/核查計劃和報告、儀器運行狀態(tài)、故障和維修記錄、使用和校準記錄等信息、調試驗收報告、運行狀況、性能變化、異?，F(xiàn)象及整改情況等。
維護和保養(yǎng)：建立儀器設備的定期維護計劃，包括清潔、校準、更換易損件等。定期進行設備的維護和保養(yǎng)工作，及時處理設備故障和損壞，并記錄維修和更換情況，以保證設備的可靠性和減少故障停機時間，維護記錄應該被及時記錄并保留。
設備歸還：如果實驗室內的儀器設備可以被借用，采用誰領用，確保借用者負責使用和歸還設備，系統(tǒng)有相應的追蹤機制。
故障報修：用戶能夠及時在系統(tǒng)中上報儀器設備的故障或問題。實驗室管理人員及時處理報修請求，并安排維修或替換。
盤點管理：定期對儀器設備進行盤點，核對實際庫存和記錄庫存的一致性，并及時調整記錄，以確保庫存準確和避免資產丟失。
統(tǒng)計分析：疾控中心管理者可按日期、任務性質、檢測項（樣品、設備、試劑耗材、菌種類型等）自定義查詢條件統(tǒng)計數(shù)據(jù)、出具報告，并能夠及時作出合理的決策。
盛元廣通互聯(lián)網(wǎng)+疾控實驗室信息管理系統(tǒng)LIMS多年來沉淀了成熟的解決方案和產品技術，將實驗室業(yè)務流程、環(huán)境、人員、試劑耗材、儀器設備、菌種管理、報告管理等多個模塊，統(tǒng)計和廢棄物管理等功能系統(tǒng)集成。幫助實驗室實現(xiàn)全面的信息管理。
